Transcripción

EL ARN

El ARN mensajero (ARNm, o mRNA de su nombre en inglés) es el ácido ribonucleico que contiene la información genética procedente del ADN para utilizarse en la síntesis de proteínas, es decir, determina el orden en que se unirán los aminoácidos. El ARN mensajero es un ácido nucleico monocatenario, al contrario que el ADN que es bicatenario.
Todos los ARNm eucarióticos son monocistrónicos, es decir, contienen información para una sola cadena polipeptídica, mientras que en los procariotas los ARNm son con frecuencia policistrónicos, es decir, codifican más de una proteína.

Procesamiento del ARN mensajero en células eucariotas :
El ARN mensajero obtenido después de la transcripción se conoce como transcrito primario o ARN precursor (pre-ARN), que en la mayoría de los casos no se libera del complejo de transcripción en forma totalmente activa, sino que ha de sufrir modificaciones antes de ejercer su función (procesamiento o maduración del ARN). Entre esas modificaciones se encuentran la eliminación de fragmentos (splicing), la adición de otros no codificados en el DNA y la modificación covalente de ciertas bases nitrogenadas. Concretamente, el procesamiento del ARN en eucariotas comprende diferentes fases:
Adición al extremo 5' de la estructura denominada caperuza o casquete (o CAP, su nombre en inglés) que es un nucleótido modificado de guanina, la 7-metilguanosina, que se añade al extremo 5' de la cadena del ARNm transcrito primario (ubicado aún en el núcleo celular) mediante un enlace 5'-fosfato → 5'-fosfato en lugar del habitual enlace 3',5'-fosfodiéster.[1] Esta caperuza es necesaria para el proceso normal de traducción del ARN y para mantener su estabilidad; esto es crítico para el reconocimiento y el acceso apropiado del ribosoma.
Poliadenilación: es la adición al extremo 3' de una cola poli-A, una secuencia larga de poliadenilato, es decir, un tramo de RNA cuyas bases son todas adenina. Su adición está mediada por una secuencia o señal de poliadenilación (AAUAAA), situada unos 20-30 nucleótidos antes del extremo 3' original. Esta cola protege al ARNm frente a la degradación, aumentando su vida media en el citosol, de modo que se puede sintetizar mayor cantidad de proteína.
En la mayoría de los casos, el ARN mensajero sufre la eliminación de secuencias internas, no codificantes, llamadas intrones. Esto no ocurre en células procariontes, ya que estas no poseen intrones en su DNA. El proceso de retirada de los intrones y conexión o empalme de los exones se llama ayuste, o corte y empalme (en inglés, splicing). A veces un mismo transcrito primario o pre-ARNm se puede ayustar de diversas maneras, permitiendo que con un solo gen se obtengan varias proteínas diferentes; a este fenómeno se le llama ayuste alternativo. Ciertas enzimas parecen estar involucrados en editar el RNA antes de su exportación fuera del núcleo, intercambiando o eliminando nucleótidos erróneos.
El ARN mensajero maduro es trasladado al citosol de la célula, en el caso de los seres eucariontes, a través de poros de la membrana nuclear.
Una vez en el citoplasma, el ARNm se acoplan los ribosomas, que son la maquinaria encargada de la síntesis proteica. En procariontes, la unión de los ribosomas ocurre mientras la cadena de ARNm esta siendo sintetizada.
Después de cierta cantidad de tiempo el ARNm se degrada en sus nucleótidos componentes, generalmente con la ayuda de ribonucleasas.

EL ADN

El ADN complementario o ADNc es un ADN de cadena sencilla. Se sintetiza a partir de una hebra simple de ARNm maduro. Se suele utilizar para la clonación de genes propios de células eucariotas en células procariotas, debido a que, dada la naturaleza de su síntesis, carece de intrones

Introducción
El dogma central de la biología molecular dice que durante la síntesis de proteínas, el ADN es transcrito en ARNm, que a su vez es traducido a proteínas.Una diferencia entre ARNm eucariótico y procariótico es que el ARNm eucariótico puede contener intrones, secuencias no codificantes que deben ser extraídas del ARNm antes de ser traducido a proteínas. El ARNm procariótico no tiene intrones, así que no sufre ningún proceso de corte y empalme (splicing).
A veces se quieren expresar genes eucariotas en células procariotas. Un método simple de hacerlo es insertar ADN eucariótico en un hospedador procariota, que transcribiría el ADN en ARNm y luego lo traduciría a proteínas. Pero como el ADN eucariota tiene intrones, y los procariotas carecen de mecanismos para eliminarlos, el proceso de extracción debe realizarse antes de introducir el ADN eucariota en el hospedador (además, debe ser metilado y hay que añadirle una región promotora procariota). Este ADN despojado de intrones es el ADN complementario, o ADNc.
Síntesis
Aunque existen varios métodos de síntesis, el ADNc es sintetizado casi siempre de ARNm maduro (sin secuencias intrónicas) utilizando la enzima retrotranscriptasa. Esta enzima trabaja sobre un molde de cadena simple de ARN, creando el ADN complementario basado en la correspondencia de bases ARN (A,U, G, C) con las bases ADN complementarias (T, A, C, G).
Para la obtención de ADN eucariota cuyos intrones han sido eliminados:
Una célula eucariota transcribe el ADN a ARNm.
La misma célula procesa la nueva cadena de ARNm eliminando los intrones, y añadiendo una cola poli-A y un terminal GTP.
Esta cadena de ARNm maduro se extrae de la célula.
Se hibrida un oligoncleótido poli-T sobre la cola poli-A del molde de ARNm maduro, ya que la retrotranscriptasa necesita un cebador de doble cadena para comenzar a trabajar.
Se añade la retrotranscriptasa, junto con las bases A, T, C y G.
La retrotranscriptasa va recorriendo la cadena de ARNm y sintetizando la cadena de ADN complementaria del molde de ARNm (ADNc).
Aplicación:
El ADNc se utiliza a menudo en clonación de genes, en pruebas de genes o en la creación de librerías de ADNc.

El ADN

Erase una vez la vida El nacimiento (1)

no apto para todos

la tegnologia ofrecida por fertilyty institute no estara disponible para todos sus clientes, sino solo para aquellos que vayan a someter sus embriones a test geneticos para detectar anomalidades.

la clinica,que permite desde hace tiempo asus pacientes seleccionar el sexo de sus futuros hijos, en su citio de internet advierte de que su servicio -no garrantiza una prediccion perfecta en caracteristicas como el color del pelo o de ojos -.

asi,habran padres que decidan, por ejemplo:

tener un bebe con la piel mas oscura para protegerlo del riesgo de cancer de piel sino de sus hijos ya ha desarrollado un melanoma. otros sin embargo, simplemente elegiran tener un niño rubio por que les gusta mas este color de pelo reconocio jeff

MELANOMA :
Melanoma es el nombre genérico de los tumores melánicos o pigmentados (mélas "negro" + "tumor") o una grave variedad de cáncer de piel, causante de la mayoría de las muertes relacionadas con el cáncer de piel. Se trata de un tumor generalmente cutáneo, pero también del intestino y el ojo (melanoma uveal) y altamente invasivo por su capacidad de generar metástasis. A pesar de varios años de investigaciones extensivas, el único tratamiento efectivo es la resección quirúrgica del tumor primario antes de que logre un grosor mayor de 1 mm.

Cerca de 160.000 casos nuevos de melanoma se diagnostican cada año alrededor del mundo y resulta más frecuente en hombres y personas de raza blanca que habitan regiones con climas soleados. De acuerdo con el reporte de la Organización Mundial de la Salud, ocurren cerca de 48.000 muertes relacionados con el melanoma cada año. Se estima que el melanoma maligno produce un 75% de las muertes asociadas al cáncer de piel.
Por lo general, el riesgo de un individuo de contraer un melanoma depende de dos grupos de factores: intrínsecos y ambientales. Los factores intrínsecos incluyen la historia familiar y el genotipo heredado, mientras que el factor ambiental más relevante es la exposición a la luz solar.

bebes a la carta

Eugenesia :

Es una filosofía social que defiende la mejora de los rasgos hereditarios humanos mediant varias formas de intervención. Las metas perseguidas han variado entre la creación de personas más sanas e inteligentes, el ahorro de los recursos de la sociedad y el alivio del sufrimiento humano. Los medios antiguamente propuestos para alcanzar estos objetivos se centraban en la selección artificial, mientras los modernos se centraban en el diagnóstico prenatal y la exploración fetal, la orientación genética, el control de natalidad, la fecundación in vítreo y la ingeniería genética. Su oponente arguyente que la Eugenesia es inmoral y está fundamentada en, o es en sí misma, una pseudo ciencia. Históricamente la Eugenesia ha sido usada como justificación para las discriminaciones coercitivas y las violaciones de los derechos humanos promovidas por el estado, como la esterilización forzosa de personas con defectos genéticos, el asesinato institucional y, en algunos casos, el genocidio de razas consideradas inferiores.


- Es la manipulacion de embriones mediante ingenieria genetica para conseguir diseñar el aspecto fisico del futuro bebe.


- De hecho, Jeff Steingberg (medico que ayudo a hacer el primer bebe probeta)bautizo este tipo de ingenieria genetica como "medicina cosmetica"

PRINCIPALES VENTAJAS SON:

- La posibilidad de evitar emfermedades hereditarias mediante el estudio de los embriones de los progenitores.
- La capacidad de poder elegir el aspecto fisico del bebe

LAS PRINCIPALES INCONVENIENTES:



- Los problemas eticos causados por la utilizacion de la ingenieria genetica en seres humanos.
- Las disminucion de diversidad genetica en nuestra especie
- La sociedad hoy permite que no nazcan niños que habrian sufrido problemas de salud debido a su dotacion genetica o por mutaciones y que se seleccione a los sanos. Es ético elegir el sexo del niño, o color de pelo u ojos segun criterios no medicos, sino cosmeticos o de gusto personal? ¿nos seria posible decidirnos por un niño que no tenga los pies planos, dientes torcidos o miopia?, ¿elegiriamos un hijo mas alto o mas inteligente si estuviera en nuestra mano?

PROCESOS LABORIOSOS:


Para realizar esta seleccion la clinica belga colabora con el instituto de genetica y fundacion in vitro del fairfax, que ha desarrollado la tegnica microsoft de separacion de espermatozoides el semen de la pareja interesada se envia a esta clinica de EEUU y es alli donde se realiza la seleccion del esperma . se separan los espermatozoides X - que engendran niños - de los espermatozoides Y- que engendran niñas .una vez diferenciado , el esperma unisexual se devuelve a la clinica donde se utiliza para fecundar los ovulos de la futura madre por inseminacion artificial o fecundacion invitro.